Dựa trên cơ sở kiến thức, dưới đây là phân tích xu hướng mới nhất cho thị trường vải không dệt y tế (2024-2025):

Ngành y tế sẽ chiếm 38,2% tổng thị trường vải không dệt vào năm 2024, vượt quá 20,7 tỷ đô la.

Quần áo bảo hộ phẫu thuật sẽ có tỷ lệ tăng trưởng hàng năm là 9,8% (được thúc đẩy bởi công nghệ composite màng vi lỗ).

Nhu cầu về khẩu trang y tế sẽ duy trì ổn định với mức tăng trưởng hàng năm 4,5% (do tiêu chuẩn được nâng cấp trong thời kỳ hậu đại dịch).

Vật liệu kháng khuẩn ba lớp (chống máu/đồ uống có cồn/tĩnh điện) có tỷ lệ thẩm thấu 32%.

Các thử nghiệm lâm sàng cho vải không dệt kháng khuẩn chitosan đã tăng 40%.

Mành che phẫu thuật PLA phân hủy được đã vào thị trường EU (được chứng nhận EN13795).

Trung Quốc chiếm 44% công suất sản xuất vải không dệt y tế toàn cầu (12 dây chuyền sản xuất SMMMS mới được phê duyệt vào năm 2024).

Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã tăng cường kiểm tra tải vi sinh (ASTM D16000). Quy định mới F2101-21

Tăng trưởng bùng nổ trên thị trường Ấn Độ (khối lượng mua sắm bệnh viện tăng 27% so với năm trước vào năm 2024)

EU MDR yêu cầu 30% nội dung tái chế vào năm 2025

Các phương pháp thay thế tiệt trùng bằng oxit etylen (đầu tư vào thiết bị tiệt trùng bằng chùm electron tăng 65%)

Nguyên liệu PP không chứa chất tạo dẻo trở thành tiêu chuẩn trong các sản phẩm cao cấp

Thị trường băng vết thương thông minh (bao gồm sợi cảm biến pH) đạt kích thước 870 triệu đô la

Tăng nhu cầu về vật liệu nền cho thiết bị y tế đeo được (vải không dệt dẫn điện thoáng khí)

3D vải phẫu có nổi yêu cầu một mức giá cao hơn 120%

Thách thức chính

Giới hạn phát thải oxit etylen (quy định US NESHAP 2024)

Thừa công suất trong vải meltblown (Tỷ lệ sử dụng công suất của Trung Quốc chỉ là 68%)

Rào cản kỹ thuật trong khả năng kháng tiệt trùng của vật liệu phân hủy sinh học

Các lĩnh vực trọng tâm bao gồm: công nghệ sửa đổi chức năng kháng khuẩn, phát triển sản phẩm liên ngành cho y tế và thẩm mỹ (chẳng hạn như vật liệu nền cho mặt nạ sửa chữa thẩm mỹ y tế), và các dịch vụ hỗ trợ cho việc xác thực tuân thủ MDR/IVDR. Thị trường Bắc Mỹ nên đặc biệt chú ý đến phương pháp thử nghiệm FDA 510(k) mới cho các thuộc tính rào cản lỏng (có hiệu lực từ tháng 1 năm 2025).