На основе базы знаний, ниже представлен последний анализ тенденций на рынке медицинских нетканых материалов (2024-2025):

Медицинский сектор составит 38,2% от общего рынка нетканых материалов в 2024 году, превысив 20,7 миллиарда долларов.

Хирургическая защитная одежда будет иметь ежегодный темп роста 9,8% (обусловленный технологией композитных микропористых мембран).

Спрос на медицинские маски останется стабильным на уровне 4,5% годового роста (из-за обновленных стандартов в постпандемическую эпоху).

Тройные антибактериальные материалы (анти-кровь/алкоголь/статическое электричество) имеют 32% уровень проникновения.

Клинические испытания антимикробных нетканых материалов на основе хитозана увеличились на 40%.

Разлагаемые хирургические драпировки из PLA вошли на рынок ЕС (сертифицировано по EN13795).

Китай занимает 44% мировых мощностей по производству медицинских нетканых материалов (12 новых производственных линий SMMMS одобрены в 2024 году).

US FDA усилила тестирование бионагрузки (ASTM D16000). Новые правила F2101-21)

Взрывной рост на индийском рынке (объем закупок в больницах увеличился на 27% по сравнению с прошлым годом в 2024 году)

EU MDR требует 30% переработанного содержания к 2025 году

Альтернативы стерилизации оксидом этилена (инвестиции в оборудование для стерилизации электронным лучом увеличились на 65%)

Пластикатори-не содержащие ПП сырьевые материалы становятся стандартом в высококачественных продуктах

Размер рынка умных повязок для ран (включая волокна с датчиками pH) достигает 870 миллионов долларов

Рост спроса на подложки для носимых медицинских устройств (дышащие проводящие нетканые материалы)

3D тисненые хирургические драпировки стоят на 120% дороже

Ключевые проблемы

Пределы выбросов оксида этилена (регламенты US NESHAP 2024)

Избыточная мощность в нетканых материалах (коэффициент использования мощностей в Китае составляет всего 68%)

Технические узкие места в устойчивости к стерилизации биоразлагаемых материалов

Ключевые области внимания включают: технологии антимикробной функциональной модификации, междисциплинарная разработка продуктов для медицины и эстетики (такие как базовые материалы для медицинских эстетических масок для восстановления) и поддерживающие услуги для проверки соответствия MDR/IVDR. Североамериканскому рынку следует обратить особое внимание на новый метод тестирования FDA 510(k) для жидкостных барьерных свойств (вступает в силу в январе 2025 года).